MP-HA@DOX纳米粒由6-巯基嘌呤(MP)与巯基化透明质酸(HA-SH)聚合物通过自组装形成纳米颗粒,核心负载*癌药物阿霉素(DOX)
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0372349 | 100mg |
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| Q-0372349 | 250mg |
1
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询价 |
| Q-0372349 | 500mg |
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询价 |
| Q-0372349 | 1g |
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| Q-0372349 | 5g |
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负载阿霉素(DOX)的6-巯基嘌呤(MP)-巯基化透明质酸(HA)聚合物
MP-HA@DOX纳米粒由6-巯基嘌呤(MP)与巯基化透明质酸(HA-SH)聚合物通过自组装形成纳米颗粒,核心负载*癌药物阿霉素(DOX)。HA外壳赋予纳米颗粒靶向CD44高表达肿瘤细胞的能力,实现主动靶向递送,同时提供优良的水溶性和生物相容性,减少免疫清除。MP单元可通过巯基交联增强纳米颗粒稳定性,并在还原环境中触发药物释放,实现微环境响应性递送。纳米颗粒粒径均一、表面稳定,具备良好分散性。MP-HA@DOX系统结合高效载药、靶向递送及可控释放特性,能够提高DOX在肿瘤组织的浓度与疗效,同时降低对正常组织的毒副作用,为准肿瘤化疗提供安全、高效的纳米药物递送平台。
西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术,开发出多种功能化纳米粒,用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装,形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台,可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解,还能够实现缓释和可控释放,提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰,如透明质酸(HA)、RGD肽或抗体,实现对特定细胞或组织的主动靶向,同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。
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| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 |
| 质量指标: | 95%+ |
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 |
| CAS号: | N/A |
| 分子量: | N/A |
| 储存条件: | -20℃避光保存 |
| 储存时间: | 1年 |
| 运输条件: | 室温2周 |
| 生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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