PLA-SS-PEG-MAL，聚乳酸-SS-聚乙二醇-马来酰亚胺

PLA-SS-PEG-Mal,聚乳酸-SS-聚乙二醇-马来酰亚胺是PEG末端带有马来酰亚胺的两亲性AB嵌段共聚物，可以做成胶束。末端-Mal可与含有-HS基团的肽、抗体或 蛋白质表面偶联。PLA和PEG通过二硫键连接，遇到还原型物质二硫苏糖醇（DTT）时，二硫键能发生断裂，可以加速释放药物。

产品名称 ：PLA-SS-PEG-MAL，聚乳酸-SS-聚乙二醇-马来酰亚胺

中文名称 ：聚乳酸-SS-聚乙二醇-马来酰亚胺

英文名称 ：PLA-SS-PEG-MAL

分子量 ：PEG: 1K, 2K, 3.4K, 5K, 10K

溶解性 ：DMF,DMSO,Dichloromethane,Chloroform

存储条件： -20°冷冻，干燥避光

保存时间 ：12个月

其它分子量 ：PLA分子量根据要求定制

PLA-SS-PEG-MAL，聚乳酸-SS-聚乙二醇-马来酰亚胺

PLA-SS-PEG-MAL是一种兼具还原响应性和巯基偶联活性的两亲性嵌段聚合物，由疏水性聚乳酸（PLA）、可断裂二硫键（—S—S—）、亲水性聚乙二醇（PEG）以及末端马来酰亚胺基团（MAL）组成，其结构可表示为：

PLA—S—S—PEG—MAL

该材料兼具PLA的疏水组装能力、PEG的亲水屏蔽作用、二硫键的还原敏感性以及马来酰亚胺对巯基的偶联活性，可用于制备具有细胞内响应释放和表面靶向修饰功能的聚合物胶束、纳米颗粒及复合递送系统。

主要应用

还原响应型药物递送

用于制备可在细胞内还原环境中发生结构变化或解聚的聚合物胶束和纳米颗粒，实现药物的响应性释放。

巯基化多肽偶联

马来酰亚胺可与多肽末端半胱氨酸的巯基反应，用于连接RGD、TAT、肿瘤靶向肽及细胞穿膜肽等功能分子。

抗体及蛋白质修饰

可与经过巯基化处理的抗体、抗体片段或蛋白质偶联，构建具有特异性识别能力的纳米递送系统。

疏水性药物包载

PLA链段形成的疏水核心可用于包载紫杉醇、姜黄素、疏水性荧光染料、光敏剂及其他难溶性活性成分。

靶向纳米颗粒制备

可先利用PLA-SS-PEG-MAL制备纳米颗粒，再通过颗粒表面的MAL基团连接巯基化靶向配体。

复合生物材料构建

可与巯基化透明质酸、明胶、蛋白质或其他聚合物交联，用于制备功能化水凝胶、复合膜及纳米复合材料。

马来酰亚胺偶联说明

PLA-SS-PEG-MAL通常在pH 6.5～7.5条件下与巯基化合物进行偶联。在该范围内，马来酰亚胺对巯基具有较好的反应选择性，可形成稳定的硫醚键。若pH过高，马来酰亚胺环可能发生水解，同时对氨基的副反应也可能增加。

偶联体系中应避免含有游离巯基的竞争性试剂。若使用DTT、β-巯基乙醇等还原剂处理含二硫键的蛋白质或多肽，应在偶联前将残余还原剂充分去除，否则可能消耗马来酰亚胺基团，并导致PLA与PEG之间的二硫键提前断裂。

使用注意事项

马来酰亚胺基团在水溶液中可能逐渐水解，因此建议现用现配，溶解后尽快加入待偶联的巯基化分子。材料通常可使用DMF、DMSO、二氯甲烷或氯仿等溶剂溶解，具体溶解性与PLA和PEG分子量及其比例有关。

材料中的二硫键对DTT、TCEP及其他强还原剂敏感。在不需要触发二硫键断裂的实验步骤中，应避免使用高浓度还原剂。

保存条件

建议产品在干燥、避光和密封条件下保存，长期储存推荐置于−20 ℃。应避免反复冻融及长时间暴露于潮湿空气中。取用前应先恢复至室温再开封，以减少水汽冷凝造成的马来酰亚胺水解。

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