PLA-SS-PEG-COOH，聚乳酸-SS-聚乙二醇-羧基

PLA-SS-PEG-COOH,聚乳酸-SS-聚乙二醇-羧基是PEG末端带有羧基的两亲性AB嵌段共聚物，可以做成胶束。末端-COOH可与含有-NH2,-OH 基团的肽、抗体或 蛋白质表面偶联。PLA和PEG通过二硫键连接，遇到还原型物质二硫苏糖醇（DTT）时，二硫键能发生断裂，可以加速释放药物。

产品名称： PLA-SS-PEG-COOH，聚乳酸-SS-聚乙二醇-羧基

中文名称： 聚乳酸-SS-聚乙二醇-羧基

英文名称 ：PLA-SS-PEG-COOH

分子量： PEG: 1K, 2K, 3.4K, 5K, 10K

溶解性： DMF,DMSO,Dichloromethane,Chloroform

PLA-SS-PEG-COOH是一种含有可还原二硫键和末端羧基的两亲性嵌段聚合物，由疏水性聚乳酸（PLA）、还原敏感二硫键（—S—S—）、亲水性聚乙二醇（PEG）和末端羧基（—COOH）组成，其结构可表示为：

PLA—S—S—PEG—COOH

该材料兼具PLA的疏水组装能力、PEG的亲水屏蔽作用、二硫键的还原响应性以及羧基的化学偶联活性，可用于制备具有细胞内响应释放和表面功能化能力的聚合物胶束、纳米颗粒及复合递送系统。

结构与性质

PLA链段具有良好的疏水性、生物相容性和可降解性，可在水相环境中形成疏水性内核，用于包载疏水性药物、荧光探针及其他活性分子。PEG链段可形成亲水外壳，提高纳米载体在水溶液中的分散性和胶体稳定性，同时减少颗粒聚集及非特异性蛋白吸附。

PLA与PEG之间引入的二硫键对还原性环境具有一定敏感性。在细胞外环境中，该键通常能够维持相对稳定；进入细胞后，在谷胱甘肽等还原性物质作用下，二硫键可发生断裂，使PLA与PEG链段分离，从而破坏载体原有结构并促进包载物释放。

PEG末端的羧基可通过EDC/NHS等活化体系与含伯氨基的多肽、蛋白质、抗体、糖胺或其他功能分子形成稳定的酰胺键，适合进行靶向配体连接和纳米载体表面功能化。

主要应用

还原响应型药物递送系统

用于制备可在细胞内还原环境中发生解聚或结构变化的胶束和纳米颗粒，实现药物的响应性释放。

疏水性药物包载

PLA链段形成的疏水区域可用于包载紫杉醇、姜黄素、疏水性光敏剂及其他难溶性活性成分。

靶向配体偶联

羧基经EDC/NHS活化后，可与RGD多肽、TAT多肽、抗体、蛋白质及氨基化糖类等分子反应，构建主动靶向纳米载体。

功能化纳米材料制备

可用于制备表面含羧基的聚合物胶束、纳米颗粒、水凝胶或复合膜，为后续生物偶联和表面改性提供反应位点。

荧光示踪与生物成像

羧基可与氨基化荧光染料或成像探针偶联，用于研究载体的细胞摄取、组织分布和体内代谢过程。

复合递送平台构建

可与脂质、蛋白质、核酸或无机纳米材料复合，构建具有还原响应、药物控释和靶向识别功能的多组分递送体系。

羧基偶联说明

在进行生物偶联时，可先使用EDC和NHS或Sulfo-NHS对末端羧基进行活化，生成活性酯中间体，再与含伯氨基的配体反应形成酰胺键。活化反应通常在弱酸性条件下进行，而氨基偶联可在中性至弱碱性条件下进行。具体反应条件应根据聚合物分子量、溶解性及配体稳定性进行优化。

使用与保存

PLA-SS-PEG-COOH通常可溶于二氯甲烷、氯仿、DMF或DMSO等有机溶剂，其具体溶解性与PLA、PEG分子量及嵌段比例有关。使用前建议先进行小量溶解测试。

材料中的二硫键对DTT、TCEP及高浓度巯基化合物较敏感，储存和常规操作过程中应避免接触强还原剂。建议产品密封、避光、干燥保存，短期可置于2～8 ℃，长期建议在−20 ℃条件下保存。取用前应恢复至室温后再开封，以减少吸湿和冷凝。本产品仅供科研使用，不用于人体治疗或临床诊断。

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仅供科研使用！

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